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Vigilance et effets indésirables

Définition
Le grand dictionnaire terminologique définit la pharmacovigilance comme la « branche de la pharmacologie qui se consacre à la détection, à l'évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables des médicaments, délivrés avec ou sans ordonnance, à l'échelon individuel ou populationnel ». Dipiro et coll. définissent la pharmacovigilance comme la science et les activités reliées à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables ou les autres problèmes reliés au médicament. Selon le terme MeSH de la National Library of Medecine, la pharmacovigilance est définie comme la détection à long et court terme des effets secondaires des médicaments conventionnels ou traditionnels à travers la recherche, l’extraction de données, le suivi et l’évaluation des informations de santé obtenus à partir des professionnels de santé et des patients. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, la pharmacovigilance est définie comme suit : « la pharmacovigilance s’intéresse à la détection, l’évaluation et la prévention des effets indésirables des médicaments. Les principaux objectifs de la pharmacovigilance sont: la détection précoce des effets et interactions indésirables nouveaux; la détection des augmentations de fréquence des effets indésirables connus; l’identification des facteurs de risque et des mécanismes pouvant expliquer les effets indésirables; et l’évaluation du rapport bénéfice/risque et la diffusion de l’information nécessaire à l’amélioration de la prescription et de la réglementation du médicament ».